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给药器具相容性
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完全萃取与溶出物试验
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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包材相容性
医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。下面是为大家带来的包材相容性提取试验,和包材相容性研究指导原则的介绍。 一、包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取
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可浸提物研究
筛选全扫分析,让风险物质没有漏网之鱼 EL 数据库 + 专家解谱,让未知物不再Unknown 中美欧申报成功经验,方案合规合理,让审评更高效更易通过
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聚氯乙烯检测
测定气相色谱法。 GB/T、5009.60-2003食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法。 GB/T、6465-2003聚氯乙烯树脂可溶性铅含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸铅
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已知可沥滤物研究
DEHP、TOTM、MDI/MDA、环己酮、双酚 A 等审评重点关注的高风险物质定量研究与安全性评估,方案成熟,研究周期短
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未知可沥滤物研究
筛选全扫分析,让风险物质没有漏网之鱼 EL 数据库 + 专家解谱,让未知物不再Unknown 中美欧申报成功经验,方案合规合理,让审评更高效更易通过
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代谢组标准品
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微谱 二恶英含量测定 (四氯至八氯取代的多氯代二苯并-对-二恶英(PCDDs
稀释-高分辨气相色谱/高分辨率质谱法HJ077.4-2008 土壤和沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨率质谱法美国环境保护署标准EPA 1613B:1997 同位素稀释高分
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微谱 精油进出口备案 ( 有害物质,组成分析,限用物质含量
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:化妆品-身体护理检测项目:有害物质,组成分析,限用物质含量服务地点:全国服务背景 越来越多的爱美女性现在
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